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131. 恒瑞医药披露 GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531中国 Ⅲ 期减重研究积极顶线结果 [100%]

...）。 在代谢性疾病领域，恒瑞医药近年来持续探索创新，恒格列净、瑞格列汀、固定复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)及瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)等4款产品相继获批上市。除了GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531，公司在降糖、减重领域还有多款产品处于临床研发阶段，如口服小分子GLP-1激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729、胰岛素周制剂SHR-3167、胰岛素/GLP-1R激动...

标签: 发布日期:2025-07-17 09:45:34 Catid:2179 Status:6

132. 业绩下滑 华北制药寻求转型之路 [100%]

...体净利润预计同比将会减少50%—70%。 早在2011年的时候，华北制药就开启了从原料药向制剂药的战略转型之路。从原料药向制剂药进行转变，并正式对外宣布将“以创新驱动发展，实现从原料药向制剂药转变”的战略转型，主要发展“抗感染、抗肿瘤、心脑血管和免疫调节”四大重点领域，同时兼顾大健康、滴眼剂等其他治疗领域，使产品定位向高利润、高...

标签:华北制药 发展 原料药 转型 发布日期:2018-02-07 09:14:06 Catid:1165 Status:6

133. 四川德阳在中国创翼大赛全省决赛中取得1金2银3铜 [100%]

...创业组二等奖：酶解蛋白肽项目 四川润格生物科技有限公司是一家以研发、生产酶制剂、微生态制剂、饲料原料预消化产品为主导产业的高科技企业，致力于高端生物技术产品的研发与应用，拥有多重发酵核心料、酶制剂等生物发酵尖端技术，目前已成功开发绿色、安全、优质的功能性原料、生物酶制剂、微生态制剂三大系列产品，年产值5000余万元。 ...

标签: 发布日期:2020-09-11 11:48:22 Catid:1787 Status:6

134. 中青报：没有临床试验 就没有现代医学 [100%]

...    根据全国人大公布的《中医药法》草案，只要药厂根据“经典名方”生产制剂，就可以免去成本高且周期长的临床试验。国家中医药管理局和国家食药监局将共同拟出一份经过批准的古代经典名方目录。    对相关药厂来说，这当然是个“好消息”。但是对中医本身和患者来说，却不见得。    将医学分为“中医”和“西医...

标签: 发布日期:2017-12-06 09:02:12 Catid:478 Status:6

135. 二甲双胍被曝致癌物超标？降糖“神药”有问题？FDA建议召回 [100%]

...网客户端北京6月3日电(记者 张尼)近日，美国食品药品监督管理局发文称，在一些二甲双胍缓释制剂中，可致癌的亚硝胺杂质含量超标，并建议部分企业自愿召回。无独有偶，此类杂质早前也在一些降压药和胃药中检出，引起民众担忧。 针对药品杂质问题，国内药监部门近期也已发文，要求药企将亚硝胺类杂质水平控制在安全限度以下。同时，出于风险防范，一些企业也...

标签:二甲双胍 糖尿病 发布日期:2020-06-04 12:15:12 Catid:1830 Status:6

136. 中科院上海药物所发现有机磷致神经损伤机制 [100%]

...致神经损伤的发病机制一直未被阐明，临床上亦无治疗方法和药物。 从TRPA1通道抑制剂中找有效药 在这项由中外科学家共同参与的研究中，科研人员首次证明了有机磷致TRPA1通道激活是造成神经损伤的主要致病机制，并发现了两个已上市多年的药物可缓解有机磷致迟发性神经病的症状和病理损伤。 TRPA1通道可被低温、机械刺激等激活，参与冷感受、...

标签:损伤 有机磷 药物 神经 治疗 发布日期:2017-08-02 09:35:26 Catid:496 Status:6

137. 诺华可善挺化脓性汗腺炎新适应症在华获批 [100%]

3月12日，诺华创新生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）的成人患者。作为一款全人源白介素IL-17A抑制剂，可善挺是中国获批HS的生物制剂，为HS治疗提供了全新选择。 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示：“免疫治疗领域是诺华全球四大核心治疗领域之一。多年来，我们深耕皮肤和...

标签: 发布日期:2025-03-14 11:08:45 Catid:2185 Status:6

138. 新一轮医保谈判即将开始 抗癌药PD-1竞争激烈 [100%]

...，其中PD-1受到普遍关注。2015年10月份，默沙东公司的PD-1成为首个被FDA批准上市的免疫检查点抑制剂，并逐渐成为肿瘤治疗的重要药品，是广谱抗癌免疫抑制剂。 根据默沙东公布的2019年业绩，PD-1当年为其贡献了110亿美元收入，同比增幅达54.6%。立鼎产业研究院2019年发布报告表示，我国PD-1市场规模已达330亿元人民币以上，由于患者病情进展的情况不同，存在联合用药的可...

标签:医保谈判 发布日期:2020-12-10 02:06:01 Catid:565 Status:6

139. 新一轮医保谈判即将开始 抗癌药PD-1竞争激烈 [100%]

...，其中PD-1受到普遍关注。2015年10月份，默沙东公司的PD-1成为首个被FDA批准上市的免疫检查点抑制剂，并逐渐成为肿瘤治疗的重要药品，是广谱抗癌免疫抑制剂。 根据默沙东公布的2019年业绩，PD-1当年为其贡献了110亿美元收入，同比增幅达54.6%。立鼎产业研究院2019年发布报告表示，我国PD-1市场规模已达330亿元人民币以上，由于患者病情进展的情况不同，存在联合用药的可...

标签:抗癌药 发布日期:2020-12-10 03:59:50 Catid:565 Status:6

140. 中国新一轮医保谈判即将开始 抗癌药PD-1竞争激烈 [100%]

...，其中PD-1受到普遍关注。2015年10月份，默沙东公司的PD-1成为首个被FDA批准上市的免疫检查点抑制剂，并逐渐成为肿瘤治疗的重要药品，是广谱抗癌免疫抑制剂。 根据默沙东公布的2019年业绩，PD-1当年为其贡献了110亿美元收入，同比增幅达54.6%。立鼎产业研究院2019年发布报告表示，我国PD-1市场规模已达330亿元人民币以上，由于患者病情进展的情况不同，存在联合用药的可...

标签:医保谈判 抗癌药PD-1 发布日期:2020-12-10 11:13:12 Catid:1830 Status:6

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