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1321. 非法胎儿性别鉴定乱象调查 [100%]

...限医疗器械生产企业或医疗器械批发企业销售，并在医生的建议指导下使用。”广东省食品药品监督管理局医疗器械安全监管处副主任科员吕允春介绍说。 但记者发现，在网络上购买这种便携式Ｂ超机非常容易。在淘宝上搜索关键词“便携Ｂ超机”，相关商品数量很多。记者点开一家信用为一颗钻的Ｂ超机专卖店铺，其多款产品月销量为１０台左右。经过沟通，...

标签:胎儿 性别 器械 医疗 鉴定 发布日期:2017-08-16 09:53:08 Catid:484 Status:6

1322. 央视曝"土榨油"所含致癌物毒性相当于鹤顶红68倍 [100%]

...也发现有多个批次产品不合格，不合格项目主要是腐败变质和黄曲霉素B1超标。广西梧州市食品药品监督管理局去年就特地颁发通知，明确要求这些花生油作坊必须具备黄曲霉素指标的快速检验能力，否则必须要送样检测，而且是要批批检验，并要向消费者出示检验报告。通知的要求不可谓不严，颁布了大半年，实际执行情况如何呢？一些油作坊老板说，对于黄曲霉素“我...

标签:鹤顶红 致癌物 毒性 央视 发布日期:2015-05-08 04:25:00 Catid:483 Status:6

1323. 湖北自贸区全产业链布局，高端产业加速集聚 [100%]

...名单。 除了国内市场，宜昌人福医药在国际上收获颇丰。去年共有5个产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）批转文号，国际化步入收获期。 在麻醉药行业“巨人”带领下，宜昌片区深耕生物医药产业。挂牌以来，生物医药领域新引进投资5000万元以上项目50余家。人福药业出口药品生产基地、三峡普诺丁氨基酸生产基地、瑞特利制药、天仁药业等一批重大项...

标签: 发布日期:2019-04-12 05:14:38 Catid:1375 Status:6

1324. 免疫疗法新药获批备受市场关注 机构推荐3只低估值白马股 [100%]

12月17日，国家药品监督管理局官网发布公告，国家药品监督管理局有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。分析人士指出，此次新药上市审批过程共历时284天，标志着我国在细胞免疫疗法研究方面实现...

标签: 发布日期:2018-12-19 08:25:29 Catid:487 Status:6

1325. 粤港澳大湾区2030年战略性新兴产业规模将达到万亿美元 [100%]

...、企业研发中心选择落户河套，凝聚起一股强大的科技创新力量。在深圳园区，国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、金砖国家未来网络研究院中国分院、深圳市开放原子开源技术服务中心等一批国家级重大平台和国际组织机构顺利落地。 与港澳创新资源协同配合持续增强。创新大科学计划实施机制，...

标签: 发布日期:2022-08-12 05:22:15 Catid:565 Status:6

1326. 2018年行业有这8大惊喜，你一定身在其中！ [100%]

...对食品药品领域的监管体制进行了彻底改革——不再保留*食品药品监督管理总局；组建药品监督管理局，由市场监督管理总局管理。化妆品内设机构方案随后在9月敲定——化妆品监督管理司正式成立，将化妆品的注册、监管等环节统一到化妆品监督管理司。 改革后，大部制机构可以一定程度上地避免政府职能交叉、政出多门、多头管理，从而提高行政效率。...

标签: 发布日期:2019-01-07 10:50:00 Catid:921 Status:6

1327. 疫情面前，每个市场监管人都是一面旗帜 [100%]

疫情就是命令，防控就是责任。在全民抗击疫情的关键时刻，山东省沂南县市场监督管理局充分发挥党员干部先锋模范作用，无论是在药品药械监管、畜禽市场关停、生活必需品供应、价格监督检查的一线战场，还是在履职情况督导、外来人员摸排、小区值班的大后方，一名党员就是一个标杆，一名党员就是一面旗帜，广大党员冲在前面，树立起市场监管铁军的铮铮形象。

标签:防控行动 发布日期:2020-02-04 04:38:55 Catid:1830 Status:6

1328. 中源协和：建设细胞技术产品研发及转化基地 [100%]

...代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的临床试验批准通知书，其中，VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化于8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定；用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）获得临床试验申请（IND）受理。 中源协和与中国医学...

标签: 发布日期:2023-09-22 04:40:40 Catid:1871 Status:6

1329. 唯一药物即将退出中国：罕见病患者遇到罕见时刻 [100%]

...p> 唯铭赞由总部位于美国加利福尼亚州的百傲万里制药生产，2019年5月获得中国国家药品监督管理局上市批准，被列入我国第一批《临床急需境外新药名单》。目前，若该药退市，在尚无替代药品的情况下，中国多名黏多糖贮积症IVA型患者将面临无药可用的问题。 黏多糖贮积症分为7个亚型，中国大陆暂无关于该病准确的流行病学数据。根据2019年《中国儿科杂志》发布...

标签: 发布日期:2023-06-07 11:12:15 Catid:1830 Status:6

1330. 拜耳中国总裁：把更多新药引进中国 [100%]

...要和其他国家进行比较。中国药品监督管理机构比起美国来说相对年轻。我认为中国食品药品管理局的工作非常出色，在不断缩小差距的同时，中国已经建立起适当的标准和相应的规章，以确保患者能够获取创新药品。 同时我们也了解到，中国食品药品监督管理部门也正在积极寻求改革意见，希望能够加快监管审批速度。我相信一旦中国食品药品管理机构具有了必须的资...

标签:拜耳 中国 新药 总裁 更多 发布日期:2015-05-11 10:28:54 Catid:485 Status:6

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