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1301. 填补国产空白：北芯生命外周IVUS破局，开启中国外周血管精准介入新纪元 [100%]

...来重大创新突破。2025年7月4日，其自主研发的TrueVision 18™外周IVUS（血管内超声）导管获批国家药监局三类医疗器械注册证，这款国产首款外周IVUS导管，不仅填补了国产外周IVUS导管的市场空白，更以媲美国际领先水平的成像性能，为临床诊疗提供全新的技术选择。 外周血管疾病诊疗正面临从经验性治疗向精准化治疗的范式转变。当前临床实践中，传统影像手段在病变...

标签: 发布日期:2025-09-01 06:08:20 Catid:1940 Status:6

1302. 国务院2019立法工作计划：拟制定修订住房租赁条例等 [100%]

...理条例（修订）（农业农村部起草） 39.医疗器械监督管理条例（修订）（市场监管总局、药监局起草） 40.化妆品卫生监督条例（修订）（市场监管总局、药监局起草） 41.收费公路管理条例（修订）（交通运输部起草） 42.预算法实施条例（修订）（财政部起草） 三、拟完成的其他立法项目 1.深化国防和军队改革需要提请全国人大常委会审议的法...

标签:国务院2019年立法工作计划 发布日期:2019-05-13 09:08:11 Catid:565 Status:6

1303. 山东新增4只“独角兽”均为青岛企业，崂山独占3家 [100%]

...51位，该企业成功研发出具有自主知识产权的原创生物新药“乐复能”，并于去年5月获得国家药监局颁发的治疗慢性乙肝的注册批准，是我省历史上首个获批的1类新型生物制品，也是我国第一次在世界卫生组织之前命名的新药名称。 日日顺物流以17.38亿美元的估值位列榜单第80位，该企业已搭建起辐射全国的分布式三级云仓网络，总仓储面积600万平方米以上，实现...

标签:独角兽企业 发布日期:2019-05-10 05:35:13 Catid:565 Status:6

1304. “年份酒”普遍存塑化剂问题 [100%]

...留量安全风险评估，待评估后，制定出白酒产品塑化剂安全标准。　　去年年底，国家食药监局发布通知，要求按照国家卫生计生委通报的风险评估结果，加强对白酒产品中塑化剂的抽样检验，发现白酒中塑化剂高于风险评估值的，立即责令企业停产整顿。该通知并未明确给出卫生计生委通报的塑化剂风险评估值的具体数值。　　对此，有业内人士表示，若一个行业...

标签:塑化剂 白酒 产品 发布日期:2014-04-04 05:22:02 Catid:565 Status:6

1305. 热烈祝贺九华华源药业第四次上榜“中国中药企业TOP100” [100%]

.../20230629/20230629172947_759.png" border="0" alt="" /> “2022年度中国医药工业百强系列榜单”由国家药监局南方医药经济研究所下属米内网发布，入选企业主要考量的是企业的创新驱动力和专业推广力，旨在为国内医药工业企业提升综合实力和扩大品牌效力树立标杆，展示医药品牌工业卓越风采，引导医药健康行业稳健、快速、可持续发展。九华华源药业九华华源传承新安医学...

标签: 发布日期:2023-06-30 03:05:23 Catid:1940 Status:6

1306. 引资超400亿!第八届中国广州国际投资年会从化表现亮眼 [100%]

...型研发机构、广东省重点实验室等国家省市科技平台为基础，通过拓展扩大当前华南唯一一个国家药监局GLP全项认证、国际AAALAC认证的全程式药物非临床评价研究公共服务平台，提高从化区乃至粤港澳大湾区生物医药研发评价水平，做好国际一流的药物非临床评价研究关键技术服务，生产一批创新药物批件以及医药产品，立足大湾区、辐射全球。粤浦·从化黄从科技创新港...

标签: 发布日期:2022-08-31 02:35:20 Catid:566 Status:6

1307. 广州从化：签约新项目共26个，总投资超423亿元 [100%]

...型研发机构、广东省重点实验室等国家省市科技平台为基础，通过拓展扩大当前华南唯一一个国家药监局GLP全项认证、国际AAALAC认证的全程式药物非临床评价研究公共服务平台，提高从化区乃至粤港澳大湾区生物医药研发评价水平，做国际一流的药物非临床评价研究关键技术服务，产生一批创新药物批件以及医药产品，立足大湾区、辐射全球。粤浦·从化黄从科技创...

标签: 发布日期:2022-09-01 01:48:52 Catid:566 Status:6

1308. 松江上线全市首个面向公众的药械化不良反应直报平台 [100%]

...生产经营企业和公众紧密联结，形成了多方协同的药品安全治理新生态。 此前，在上海市药监局和市监测中心的指导下，松江区药品和医疗器械不良反应监测中心联合浦东新区、徐汇区开展了《面向公众的药品不良反应个例报告收集和处置机制研究》课题，研究发现，公众参与度低的主要原因是上报渠道不畅、操作流程复杂，于是“药械化公众直报平台”应运而生...

标签: 发布日期:2025-09-19 04:06:09 Catid:2100 Status:6

1309. 医疗器械召回管理办法发布 企业拒召将被责令停产停业 [100%]

中国发展网 2月8日 记者刘维从食药监局网站获悉 食药监总局网站今日公布《医疗器械召回管理办法》。《办法》规定，医疗器械生产企业拒绝召回医疗器械，情节严重将被责令停产停业。 2014年6月1日，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施，对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织...

标签:器械 医疗 召回 发布日期:2017-02-08 05:48:11 Catid:565 Status:6

1310. 中古生物技术合作联合工作组第十次会议在古巴哈瓦那召开 [100%]

...方式、拓展合作范围，力争取得更多创新成果，推动中古生物技术合作再上新台阶。古巴药监局、古巴生物医药集团及下属古巴神经科学研究中心、古巴分子免疫研究中心、古巴基因工程和生物技术研究中心等主要研究机构的负责人参加了会议。联合工作组中方成员单位外交部、农业农村部、商务部、卫生健康委、药监局、中科院、疾控中心、农科院、中检院、药审中心...

标签: 发布日期:2019-04-04 07:25:08 Catid:488 Status:6

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