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111. 四部委：降低新能源车补贴标准 促进产业优胜劣汰 [100%]

...，保持技术指标上限基本不变，重点支持技术水平高的优质产品，同时鼓励企业注重安全性、一致性。主要是：稳步提高新能源汽车动力电池系统能量密度门槛要求，适度提高新能源汽车整车能耗要求，提高纯电动乘用车续驶里程门槛要求。 《通知》要求，完善补贴标准，分阶段释放压力。根据新能源汽车规模效益、成本下降等因素以及补贴政策退坡退出的规定，降低新...

标签:新能源汽车 新能源汽车补贴 发布日期:2019-03-27 11:25:00 Catid:565 Status:6

112. 人民日报人民时评：国家组织药品“团购”，好！ [100%]

...的集中采购试点范围更大，约定了市场用量。不仅如此，此次采购竞标品种全部是通过仿制药一致性评价的优质药品，更加贴近了集中带量采购的本意。因此，社会各界对此次集中采购试点有了更多期待。药品集中采购，类似于日常生活中的“团购”。从一开始的地市集中采购，到省级集中采购，再到跨省联合采购，不变的是“团购”原则。国家组织的集中采购试点可说...

标签: 发布日期:2018-11-27 12:51:02 Catid:484 Status:6

113. 给动力电池加注“提质”动能 [100%]

...电池包的多种技术以及生产工艺、品质管理等综合能力方面，国内厂商目前的差距不小。二是一致性。国内电池生产过程中，一些生产工艺参数的要求没有国外企业高，导致产品差异性比较大。“可能国内企业单体的电池质量更好。但整车企业要用的话，还是国外的好。为什么？因为国外电池的一致性更好，这是关键。”重庆长安新能源汽车有限公司总经理任勇说，国外...

标签:动力电池 发布日期:2016-03-31 05:01:07 Catid:25 Status:6

114. 食药监总局:要研究鼓励药品创新的政策 [100%]

...革主要围绕着提高质量、解决积压、优化服务三个目标展开。 一年多来，仿制药质量疗效一致性评价工作全面展开，一批新药优先获准上市，临床数据的真实性、可靠性的核查也取得了初步的成效，药品上市许可持有人制度在十个省市开展试点，科学高效的药品医疗器械审评审批制度体系初步形成，适应症团队审评、审评员与审评人会议沟通、专家咨询委员会公开论证解...

标签:药品创新 发布日期:2017-02-27 12:23:08 Catid:565 Status:6

115. 这55种药品，平均降价53%！还有一个好消息… [100%]

...p> 钟东波：国家组织集中采购是严格把握质量门槛的，现在都是以通过质量疗效一致性评价的药品作为集采范围，所以所有药品都具有相同质量疗效的层次，老百姓完全可以放心，我们是在同等质量情况下来降低价格，完全没有必要担心质量下降问题。 为什么是这55种药品、191个产品中选？ 钟东波：我们带量采购坚持以需求...

标签:药品 发布日期:2020-11-03 04:13:28 Catid:565 Status:6

116. 证监会派出机构去年行政处罚结案98件 [100%]

...等根本问题，对派出机构案件审理工作规则及行政处罚听证规则逐一审查，保证行政处罚程序一致性。 二是抓好派出机构行政处罚工作机构设置和审理队伍建设。要求派出机构落实“查审分离”要求，做好案件审理机构、人员和听证设备保障。严格执行审理回避，案件调查人员不得参与审理工作。针对派出机构审理经验普遍不足的问题，分批组织审理业务骨干参加...

标签:行政处罚 发布日期:2016-03-28 04:10:11 Catid:565 Status:6

117. 萧山数字经济大会信息量很大 [100%]

...磁悬浮列车的原理是磁轨产生磁力线与高温超导发生作用，从而使列车悬浮起来。这对磁轨的一致性和稳定性要求非常高，磁轨很长，是由一块一块的磁钢组成，他们需要研究的是让一块块磁钢结构像孪生兄弟一样，不断缩小一致性范围，让它们高度一致，从而产生一致的磁力线。高温超导磁悬浮列车的速度，理论上来说分为低速、中速、高速，低速100多公里/小时，中速...

标签: 发布日期:2018-11-22 04:16:14 Catid:478 Status:6

118. 国内市场八成仿制药将消失？ 仿制药疗效难说清 [100%]

...其中不乏大牌制药企业。 上月中旬，国家食药监总局公布了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》，其中明确对部分仿制药在2018年底前完成一致性评价，未通过者将被注销药品的批准文号。有业内人士指出，此举将导致国内众多药品可能无法过关，有人称这一比例或高达80%。 一个事实是，12月3日国家食药监总局发布了一份《关于62家企业...

标签:仿制药 发布日期:2015-12-11 10:08:36 Catid:1159 Status:6

119. 2017年度药品审评报告 [100%]

... 2.审评审批用时变化趋势 化药各类注册申请审评审批用时显著下降，其中，仿制药一致性评价（以下简称一致性评价）申请平均审评审批用时约为70个工作日，仅为法定时限的一半；IND申请首轮审评审批平均用时约为120个工作日，为法定时限的1.09倍，基本实现按法定时限审评审批。2012年-2017年各年度申报的IND申请、NDA、ANDA审评用时详见图5、图6和图7。 注：1. ...

标签:审评 申请 临床 注册 发布日期:2018-03-23 06:01:00 Catid:925 Status:6

120. 践行新发展理念 以高质量的投资咨询 助力高质量的投资决策——《投资项目可行性研究报告编写大纲及说明》解读之六 [100%]

...目可研大纲相比，企业投资项目可研大纲去掉了必要性章节，但强调了项目与企业发展战略的一致性、项目充分的市场分析等与企业投资决策密切相关的内容。同时，在项目与规划和政策的一致性、项目外部影响等方面与政府投资项目保持一致，这也进一步强调了企业投资决策时需履行必要的社会责任。 二、可研大纲建立了“三大目标、七个维度”的分析框...

标签:投资项目可行性研究报告 发布日期:2023-04-18 08:37:09 Catid:26 Status:6

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