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101. 是颠覆还是噱头？VR远未触及医疗主流 [86%]

...从大脑控制，患者可完成标准康复计划10至15倍的运动量且觉得有趣。今年5月，美国食品和药物管理局（FDA）批准其进入美国市场，将为更多的此类患者提供非药物治疗康复方案。 在治疗之外，业内人士也更看好VR对于医患关系的重塑式改善。“外科医生几乎每天都在经历患者家属这样的询问：麻醉要不要紧？怎么手术结束了还没出来？是不是有什么问题？在这个时间...

标签:vr 手术 医学 医疗 发布日期:2017-07-28 09:49:48 Catid:484 Status:6

102. 打破进口药垄断！浦东“创新药”乳腺癌新药在五省市开出首张处方 [86%]

...利于扩大患者覆盖。 1998年9月，全球首个抗HER2人源化单克隆抗体药物被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，这一药物通过与HER2受体结合，能够精确治疗HER2扩增的乳腺癌患者，降低乳腺癌术后复发率，被誉为乳腺癌患者的救命药。二十多年来，多种新型抗HER2药物相继问世。尽管抗HER2药物使近75%的HER2阳性早期乳腺癌逐渐走向治愈、HER2阳性晚期乳腺癌生存期不断延长...

标签: 发布日期:2020-07-03 10:32:49 Catid:478 Status:6

103. 辅助生育技术使“私人定制”婴儿将成现实 [86%]

...患糖尿病或老年痴呆症等疾病的几率来选择移植哪个胚胎。　　今年2月，美国食品和药物管理局(FDA)考虑即将进行临床试验对遗传操控技术进行彻底的测试，从而预防后代出现线粒体疾病。　　态度迥然不同　　然而，包括美国生殖医学协会(ASRM)和美国妇产科医师大会(ACOG)等在内的大型医疗机构，对此类技术何时获得许可以及可以用于何处等的态度...

标签:技术 选择 胚胎 发布日期:2014-03-20 06:43:53 Catid:1159 Status:6

104. “牙膏中的爱马仕”Marvis获中国社交媒体追捧 [86%]

...o; Ludovico Martelli S.r.l 目前正在投资为 Marvis 建设两条全新的生产线，以获得美国食品与药物监督管理局（简称为FDA）的相关认证（牙膏在美国市场归属于非处方药类别）。 Marvis 的所有生产工序均在 Ludovico Martelli S.r.l 位于佛罗伦萨Fiesole小镇的工厂实现，工厂目前共拥有 116名员工且还在不断壮大中。 Ludovico Martelli S.r.l 计划在 3年内，也即工业 4.0技术设备更新计划的中期前...

标签:ludovico martelli 市场 marvis 发布日期:2018-03-20 10:05:00 Catid:921 Status:6

105. 美药管局批准中国阿尔茨海默病新药开展国际三期临床试验 [85%]

上海绿谷制药有限公司已收到美国食品和药物管理局通知，其阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊（商品名“九期一”）获批开展国际多中心三期临床试验。 绿谷制药日前发布公告说，相关临床试验申请在4月3日获得美国药管局批准。根据最新临床试验方案，将招募超过2000名轻、中度阿尔茨海默病患者为临床试验对象，在北美、欧盟、东欧、亚太等地的200个临床中心...

标签:上海绿谷制药 阿茨海默新药 获批开展三期临床试验 发布日期:2020-04-29 08:27:18 Catid:1830 Status:6

106. 浦东1类创新药MAH试点申请占全市97% [85%]

...>作为“药品上市许可持有人”（MAH）制度首批试点企业，和记黄埔医药去年6月向国家药品监督管理局递交新药上市申请，今年9月即获批上市。呋喹替尼也是MAH试点在上海推行以来，首个进入市场销售的化学类1类创新药。礼来中国负责呋喹替尼胶囊（爱优特）在华销售，据礼来中国方面透露，目前首批处方已开出。2015年11月我国开始试行上市许可持有人（MAH）制度...

标签: 发布日期:2018-11-27 03:50:31 Catid:478 Status:6

107. FDA取消部分中国制造商在美销售N95口罩的许可 [85%]

中国发展网 据路透5月8日消息，美国食品和药物管理局(FDA)周四宣布，已经取消了中国一些制造商在美国销售N95呼吸防护口罩的许可。该机构说，在测试中，很多这类口罩的颗粒过滤效率都没有达到最低的95%的标准。

标签:fda 发布日期:2020-05-08 10:48:12 Catid:1830 Status:6

108. 新冠疫苗全面接种前，要扫清哪些障碍 [85%]

...免疫反应可以保护人们免受新冠病毒的侵害。 12月2日，英国政府宣布，该国药品和保健品管理局（MHRA）批准使用辉瑞公司和德国生物新技术公司研发的新冠疫苗，将从下周开始在全英推出，这一紧急授权为英国的疫苗部署扫清了道路！ 当地时间11月30日，美国莫德纳公司向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用其候选疫苗，称其疫苗有效，在试验过程中没有出...

标签:新冠疫苗 发布日期:2020-12-05 01:20:15 Catid:1830 Status:6

109. 接种辉瑞新冠疫苗后，英国两名医护现不良反应 [84%]

...说，普通民众最早可能要到明年“2月初”才有机会接种。 另一方面，美国食品药物管理局(FDA)8日公布的文件显示，美国没有对辉瑞的新冠疫苗的安全性和有效性提出新的问题，为这款新冠肺炎疫苗获得紧急使用授权扫清了障碍。预计FDA顾问委员会将于当地时间10日召开会议，确认是否通过对辉瑞疫苗的紧急使用授权。 加拿大审批通过首款新冠疫苗...

标签:辉瑞 新冠肺炎 发布日期:2020-12-10 03:52:38 Catid:1855 Status:6

110. 上海原创新药"呋喹替尼"在海外开出首张处方 [84%]

...实而稳当。11月8日（美国时间），和黄医药宣布FRUZAQLA™ (呋喹替尼)取得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是上海首个在美国获批上市的小分子抗肿瘤原创新药，是迄今我国在海外市场获批的覆盖患者群体最大的自主创新肿瘤药物。最新数据显示，呋喹替尼在我国晚期结直肠癌的患者市场占有率，从2018年的2%逐年上升至今年第二季度的47%...

标签: 发布日期:2023-11-20 03:50:14 Catid:478 Status:6