大约有400项符合查询结果，库内数据总量为719,203项。（搜索耗时：0.0818秒） [XML]

101. 退烧针柴胡注射液儿童被禁用 业内：上世纪末逐渐退出公立医院 [100%]

...胡注射液说明书。《每日经济新闻》记者发现，在众多修订内容中除了增加警示语以及新增8种不良反应外，在“禁忌”一项中明确标注“儿童禁用”。而此前柴胡注射液是世界上首个中药注射剂品种，至今已临床应用70多年，其作为“退烧针”在儿童发热治疗中应用普遍。 浙江省人民医院小儿内科副主任医师朱海峤告诉记者，上世纪八九十年代周围的医...

标签:退烧针 上世纪 柴胡 注射液 业内 发布日期:2018-06-01 09:25:00 Catid:565 Status:6

102. “精准”时代用药还需私人订制 [100%]

...精准用药门诊已运行一年，让我们来谈一谈他们的切身感受。 不科学用药导致药物不良反应现象普遍 精准用药是精准医疗的重要组成部分，所谓精准，就是要不多不少、不早不晚，因人而异、因病而异地制定精准用药方案。“指导患者精准用药十分有必要，可使药效充分发挥，减少药物不良反应及不科学用药对身体造成的伤害。”创建北京市朝阳...

标签:药物不良反应 发布日期:2016-08-05 03:07:23 Catid:1159 Status:6

103. 北京完成儿童用药供应保障体系研究 [100%]

...白从科技部网站获悉，当前，我国儿童用药体系在多个环节有待改进，儿童用药临床风险高、不良反应发生率高。北京市食品药品监督管理局针对我国儿童用药的现状和存在的问题，在全国率先提出构建儿童用药供应保障体系。 在研发环节，儿童药物临床试验机构少、儿童临床试验受试者招募难，儿童专用药品研发不足；在生产环节，儿童专用药品少，专用剂型少、专用...

标签:北京 儿童用药 保障体系 发布日期:2015-11-26 04:59:20 Catid:1159 Status:6

104. 食药监总局提示关注心血管药物曲美他嗪引起的安全性风险 [100%]

...药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局建议内容如下。一是，曲美他嗪仅用于对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者的对症治疗，不再用于耳鸣、眩晕的治疗。二是帕金森病、帕金森综合征、震颤、不安腿综合征...

标签:治疗 患者 综合征 发布日期:2014-08-09 07:30:27 Catid:565 Status:6

105. 泸州市2023全国化妆品安全科普宣传周活动在江阳区开展 [100%]

5月25日，由四川泸州市市场监督管理局主办，泸州市不良反应检测中心、江阳区市场监管局、龙马潭区市场监管局协办的“安全用妆 共治共享”2023全国化妆品安全科普宣传周活动举行，活动旨在提高公众安全用妆意识和认知水平，引导公众树立正确的消费观念和维权意识，推动化妆品安全风险监测社会共治，营造良好的化妆品消费市场环境。

标签: 发布日期:2023-05-26 04:36:27 Catid:98 Status:6

106. 广东省药监局多管齐下 推动医疗机构制剂高质量发展 [100%]

...加强联动等方法强化全省医疗机构制剂监管工作。加强对医疗机构制剂注册许可、日常监管、不良反应监测、抽查检验、案件查处等环节的管理工作，对医疗机构制剂实施全链条监管，形成监管合力，强化对医疗机构制剂全生命周期的监管。截至11月底，全省药品监管部门共对省内医疗机构制剂室开展进行了81次监督检查，实现了监管全覆盖。抽验医疗机构制剂134批次，合格133...

标签: 发布日期:2020-12-17 05:16:13 Catid:1828 Status:6

107. 我国12岁-17岁人群接种新冠疫苗总剂次数超过6000万 [100%]

...疫规划首席专家王华庆表示，中国儿童和青少年接种疫苗的总剂次数超过了6000万，目前根据对不良反应的监测分析，儿童和青少年接种新冠疫苗不良反应的发生率不高于18岁以上的成人，既包括一般反应，也包括异常反应。 谈及为何要为12岁-17岁的青少年接种新冠病毒疫苗，王华庆指出，主要出于四方面考虑：一是随着疫情的持续传播，尤其是在一些疫情比较严重的国家...

标签:新冠疫苗 发布日期:2021-08-13 05:14:44 Catid:565 Status:6

108. 中办国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 [100%]

...有人法律责任。药品上市许可持有人须对药品临床前研究、临床试验、生产制造、销售配送、不良反应报告等承担全部法律责任，确保提交的研究资料和临床试验数据真实、完整、可追溯，确保生产工艺与批准工艺一致且生产过程持续合规，确保销售的各批次药品与申报样品质量一致，确保对上市药品进行持续研究，及时报告发生的不良反应，评估风险情况，并提出改进措施...

标签:药品 临床 试验 医疗 发布日期:2017-10-09 10:14:36 Catid:478 Status:6

109. “铸盾2026”用药安全创新实践项目启动 [100%]

...器械质量安全、有效、可及的充分保障。然而，当前我国用药安全管理仍面临诸多挑战：药物不良反应监测体系有待完善、用药错误防范机制尚不健全、特殊人群用药安全保障存在短板，不同医疗机构间的创新实践经验也未能形成有效联动与推广。在此背景下，“医药协同  安全提质——铸盾2026用药安全创新实践项目”应运而生。

标签: 发布日期:2026-06-05 07:55:34 Catid:1940 Status:6

110. 国内外发热标准不同致疫苗发热率高？解读陈薇院士天津疫苗座谈会 [100%]

...elopment.com.cn/2020/0803/1596385957874.png" border="0" alt="1" /> 柳叶刀的论文认为腺病毒重组疫苗，在不良反应方面，注射疫苗后28天内，高剂量组出现三级严重不良反应的受试者一共24人，占比9%；低剂量组一人；安慰剂组两人；其主要症状是发热。大部分受试者出现的不良反应是轻微或中度的，比如发热、疲劳和注射部位疼痛。高剂量组72％的受试者出现了上述症状，低剂量组的比...

标签:新冠肺炎疫苗 发布日期:2020-08-03 09:18:17 Catid:1830 Status:6

相关搜索:

国家化妆品不良反应监测系统 药品不良反应 化妆品不良反应 新冠疫苗不良反应 心脏不良反应 反应